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        高血压

        赛立克 替米沙坦片 20mg*14片

        • 适应症状:用于治疗原发性高血压。
        • 商品编号:1082
        • 产品编码:05120055
        • 生产厂家:海南赛立克药业有限公司
        • 商品规格:20mg*14`s
        • 商品配送: 查看配送说明
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        4、国家食品药品监管局批准的保健食品不能代替药物,不能用于疾病预防、治疗。

        商品名称: 替米沙坦片(立文)
        通用名称: 立文
        生产厂家: 海南赛立克药业有限公司
        批准文号: 国药准字H20040459 点击药监局查询
        规格: 20mg*14`s
        适应症: 用于治疗原发性高血压。
        注意事项: 双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄患者,导致严重低血压和肾功能不全的危险性增高。
        肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐值。
        强力利尿治疗、限盐饮食、恶心或呕吐等引起血容量不足或/和血钠水平过低的患者服用本品,可导致症状性低血压。
        因而,在使用本品之前,应先祛除病因并纠正血容量及血钠水平。
        严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病患者,本品可引起急性低血压,高氮血症,少尿或罕见的急性肾功能衰竭。
        本品对原发性醛固酮增多症的患者无效,因此不推荐用于该类患者。
        主动脉瓣或二尖瓣狭窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品应特别谨慎。
        服用本品期间,应严密监测血钾水平,尤其肾功能不良和/或心力衰竭的患者。
        与保钾类利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品或可升高血钾水平的其它药物(肝素等)合用可致血清钾水平升高,因此与这些药物合用应谨慎。
        胆道阻塞性疾病或严重肝功障碍的患者,本品清除率可降低。
        该类患者服用本品应慎重。
        本品含有山梨醇,遗传性果糖耐受不良的患者不宜服用本品。
        本品的疗效在黑人低于其它人种,这可能与黑人高血压人群的低肾素状态占较高优势有关。
        和其它抗高血压药物一样,对于缺血性心脏病或缺血性心血管疾病的患者,过度降压可以引起心肌梗塞或中风。
        用法与用量: 成人推荐剂量40mg(1片),每日一次,口服。根据降压效果,遵医嘱在20mg~80mg间调整剂量。最大剂量80mg(2片),每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,有协同降压作用。若欲加大药物剂量,必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间,通常在治疗开始后四至八周。肾功能不全的病人 轻或中度肾功能不良的患者,服用本品不需调整剂量。肝功能不全的病人 轻或中度肝功能不全的患者,本品用量每日不应超过40mg。老年人 服用本品不需调整剂量。儿童 本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
        主要成分: 本品主要成分为替米沙坦,其化学名称为:4’-[2-丙基-甲基-6-〔甲基苯并咪唑-2-基〕苯并咪唑-1-甲基]联苯-2-羧酸;分子式:C33H30N4O2 分子量:514.63
        不良反应: 服用本品后可能出现的不良反应有头晕、头痛、背痛、恶心、食欲下降、腹泻、上呼吸道感染等,多数可在72小时内或服药1周后自行缓解。极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。
        禁忌: 对本品过敏者;妊娠及哺乳者;胆道阻塞性疾病患者;严重肝功能不全患者;严重肾功能不良患者。
        药理作用: 药理作用: 替米沙坦是一种口服的特异性非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦选择性地与AT1受体位点高亲和力结合,持久地拮抗血管紧张素Ⅱ,并致血醛固酮水平下降,从而产生降低血压作用。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道,不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),不影响该酶降解缓激肽,因此不 会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。对于高血压患者,替米沙坦可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦停药后不出现反弹性高血压。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。动态血压监测显示替米沙坦服药后降压效果。
        储藏方法: 密封,凉暗处保存。
        保质期: 24
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